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Denominazione comune (e forma farmaceutica): Isoptin & reg; 80 mg compresse rivestite con film COMPOSIZIONE: Ogni compressa rivestita con film contiene 80 mg di cloridrato verapamil. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: 7.1.4 vasodilatatori - coronarica e altri medicinali usati nella angina pectoris. Azione farmacologica: il calcio-antagonista verapamil riduce il consumo di ossigeno del miocardio in vitro direttamente intervenendo nel consumo energetico processi metabolici della cellula miocardica, e, indirettamente, diminuendo la resistenza periferica (post-carico). Si prolunga conduzione dell'impulso nel nodo AV. INDICAZIONI: angina pectoris (insufficienza acuta e cronica coronarica), tachydysrhythmia sopraventricolare. CONTROINDICAZIONI: Retarded conduzione AV (secondo e terzo grado blocco AV), fase acuta di infarto miocardico, sindrome del malato-sinusale. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Le dosi di Isoptin come prescritto dal medico devono essere presi regolarmente, preferibilmente mezz'ora prima dei pasti insieme con del liquido. La dose media giornaliera è di 120 mg -360 mg suddivisi in tre dosi, ove possibile. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Come Isoptin inibisce la conduzione AV, può causare un blocco AV, Isoptin può anche portare a una riduzione transitoria della pressione sanguigna, anche nei pazienti normotesi. Possono verificarsi costipazione, cefalea, affaticamento, palpitazioni, 1 ° e 2 ° grado blocco AV, blocco SA, epigastrico dolore, rossore, vertigini, orticaria e rash cutaneo temporaneo. Reversibile aumento delle transaminasi e / o fosfatasi alcalina è stato osservato ed è più probabilmente una risposta a epatite allergica. I rapporti di individui che avvertono esacerbazione di artrite, aumento della minzione, bruciore sensazioni delle gengive, tremori mite e dolore facciale grave sono noti. Dove è presente l'insufficienza cardiaca, il risarcimento integrale con glicosidi cardiaci deve essere raggiunta prima della somministrazione di Isoptin. In pazienti con funzionalità epatica ridotta (perdita del parenchima / ridotto apporto di sangue) l'effetto di Isoptin è intensificata e prolungata a seconda della gravità della malattia a causa di metabolismo dei farmaci compromessa. In questi casi il dosaggio deve essere aggiustato con particolare cura. Nella fibrillazione atriale e sindrome WPW simultanea vi è un rischio di provocare fibrillazione ventricolare. Sicurezza in gravidanza non è stata stabilita. Interazioni: Durante la somministrazione contemporanea di Isoptin e farmaci con effetto cardio-depressivo e / o effetto di inibizione sulla conduzione atrioventricolare (bloccanti ad esempio beta-adrenergici), i pazienti devono essere osservati per effetti additivi. Isoptin può intensificare l'effetto ipotensivo di antipertensivi abbassamento, e questo rende spesso possibile ridurre la dose di antipertensivi, in particolare nei pazienti in trattamento a lungo termine con Isoptin. L'aumento dei livelli plasmatici di digossina sotto sono stati riportati la somministrazione concomitante di Isoptin. Tuttavia, una vasta esperienza indica che questa possibile interazione è solo lieve rilevanza clinica. I medici devono essere attenti per i sintomi di una possibile intossicazione da digitale. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Arresto cardiaco: massaggio cardiaco esterno, respirazione artificiale, ECG per differenziare asistolia e fibrillazione ventricolare; poi adeguate misure intensive, come la terapia di defibrillazione o pacemaker, come richiesto. Secondo e terzo grado blocco AV: atropina, isoproterenolo, se la terapia pacemaker necessario. Sviluppo di insufficienza miocardica: dopamina, dobutamina, glicosidi cardiaci o calcio. L'ipotensione: La corretta posizione, dopamina, dobutamina, noradrenalina. IDENTIFICAZIONE: Bianco, compresse rivestite con film biconvesse. Impresso con "Isoptin 80" su un lato e "Knoll" sull'altro lato. PRESENTAZIONE: 50 e 250 drag & eacute; es di Isoptin 80 mg (bottiglie di vetro). 100 Blister ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare in luogo fresco (inferiore a 25 ° C) e asciutto. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. NUMERO DI REGISTRAZIONE: D / 7.1.4 / 118. Nome e indirizzo del richiedente: Knoll Pharmaceuticals Sud Africa (Pty) Ltd. P. O. Box 3030 Halfway House 1685. DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: 1 settembre 1990 989 003 Jumbo Press SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004
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